Am Anfang meiner FAS Story stand meine liebe Tochter Mandy die
ohne FAS noch viel mehr hätte erreichen können.
Dann entdeckte meine Frau den Ratgeber
zur Alkoholembryopathie den Beate vom Knappen mitherausgebracht hatte.,
Ohne dieses Heftchen hätte ich mich vielleicht nie getraut eine eigene
Homepage über FAS zu machen.
Dann besuchten wir Prof. Löser, Mitverfasser vom Ratgeber, und wir
lernten langsam mehr über FAS.
Irgendwann im amerikanischen FASlink
Netzwerk lernte ich auch Ann Gibson kennenlernen.
Und seitdem hat unser Kampf nie aufgehört.
Ann brachte unsere FAS
Liste zur Welt und ihre unerschöpfliche Energie
steckte alle Listies an, noch mehr für die FAS/FAE Kinder und Eltern und
gegen FAS zu machen.
Am 09.09.02 haben wir FASWORLD Deutschland e.V gegründet und erhoffen uns
viel davon.
Inzwischen treffen uns auch bei FASEurope mit Freunden aus England, Holland,
Luxemburg u.a. und der Kreis wird immer grösser.
Bei den drei genannten möchte ich mich besonders bedanken
.
Einen grossen Dank auch an Annika Drozella für ihre grossartige
Arbeit
"Zum aktuellen Forschungsstand des fötalen Alkoholsyndroms"
an Cordula Ubrig für ihre hervorragende Arbeit
"Förderung, Sozialisation und soziale
Integration von Kindern mit Alkoholembryopathie in der BRD und den USA"
und an allen Vereinsmitglieder.
Ich habe hier wunderbare Menschen kennengelernt und ich bin stolz dabei zu sein.
Zuletzt, möchte ich noch Dr. Lemoine besonders
erwähnen der
im Jahre 1968 eine wichtige Veröffentlichung über die Untersuchung
von 127 FAS Fälle herausbrachte
und als erster die Zusammenhänge zwischen Alkohol und das jetztgenannte
Foetal Alohol Syndrom erkannte.
Er wird oft übersehen und es ist schade.
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