Zell- und Entwicklungsbiologie:
Differenzierungsphysiologie von Epithelgeweben (insbes. Uterusepithel), Zellbiologie von Steroidhormonwirkungen; Mechanismen der Embryoimplantation; Kontrolle der Plazentation; In-vitro-Untersuchungen an Trophoblast- und Chorionkarzinomzelllinien: Zell-Zell-Interaktionen, Zell-Matrix-Interaktionen, Zelldifferenzierung, Invasionsmechanismen.
Entwicklungsbiologie des frühen Säugetierembryos.

Pluripotente Stammzellen:
Differenzierungspotential und ethische Implikationen.

November 2011
Patentierung von Stammzellen

Der Europäische Gerichtshof (EuGH) in Luxemburg hat am 18. Oktober 2011 eine Grundsatzentscheidung zur Patentierung von Stammzellen getroffen, die weitreichende Konsequenzen haben wird: Stammzellen, deren Erzeugung die Zerstörung von menschlichen Embryonen einschließt bzw. erfordert hat (Embryonale Stammzellen, ES-Zellen), sind nicht patentierbar... [mehr] Betroffen sind auch abgeleitete Verfahrenspatente, die die Verwendung solcher Zellen zum Gegenstand haben. Durch parthenogenetische Entwicklungsanregung aus Oozyten erzeugte Embryonen werden endlich (in Übereinstimmung mit dem, was uns die Embryologie lehrt) in dieser Hinsicht gleich eingestuft wie solche, die aus einer Befruchtung hervorgegangen sind. Diese Entscheidung muss nun bei der Bearbeitung von Patentanträgen zumindest auf europäischer Ebene berücksichtigt werden. Auch wird sie die nationale Gesetzgebung in den Mitgliedstaaten der EU beeinflussen müssen. Zur Erinnerung: Hintergrund für diese Entscheidung war eine Klage von Greenpeace gegen ein Stammzell-Patent von Oliver Brüstle, die durch mehrere Instanzen gegangen war und schließlich vom Bundesgerichtshof (BGH) zur Entscheidung von Grundsatzfragen dem EuGH vorgelegt wurde.

Die jetzige Grundsatzentscheidung des EuGH hat in der Presse ein großes Echo hervorgerufen. Vonseiten etlicher Stammzellforscher (insbesondere verständlicherweise solcher, die selbst einschlägige Stammzellpatente besitzen) ist ein entsetzter Aufschrei zu hören. Sie wiederholen damit den Tenor eines Protests, der schon vor der Entscheidung des EuGH an sehr prominenter Stelle publiziert worden war, offenbar um den EuGH zu beeinflussen (A. Smith et al.: ‚No‘ to ban on stem-cell patents. Nature 472 (7344): 418, 2011), ein Vorgang, der nachdenklich machen muss, denn dadurch hat diese hoch angesehene Zeitschrift einseitig Stellung bezogen. Dieser Protest von Smith et al. richtete sich gegen die zuvor veröffentlichten Schlussanträge des Generalanwalts des EuGH, Yves Bot (EuGH-Pressemitteilung Nr. 18/11 vom 10. März 2011). Anstatt aber auf dieser Basis weiter zu denken und in die Zukunft zu blicken, wie z.B. von Søren Holm und mir angeregt wurde (H.-W. Denker and S. Holm: Patenting and stem cell pluripotency. Comment to the open letter by A. Smith et al.; Nature 472: 418, 2011; Online Comment #22079. PDF-Download (6,56 KB)   Nature Website), tun die meisten der Kommentatoren nun so, als käme die Entscheidung des EuGH ganz unerwartet und als sei sie unverständlich.

Wer die Publikationen, die ich seit vielen Jahren zur Ethik des Umgangs mit „pluripotenten“ Stammzellen herausgebracht habe, gelesen hat, muss sich über den Aufschrei dieser Autoren wundern und fragt sich, wie es dazu kommen konnte, dass ihr Denken so einseitig kanalisiert wurde. Die Entscheidung des EuGH kommt nämlich überhaupt nicht überraschend und unerwartet, wie etliche dieser Kommentatoren nun behaupten, und sie ist durchaus gut begründet. Die Stammzellforscher und die Unternehmen, die hier investieren und Patente anmelden wollen, wären gut beraten gewesen, schon beizeiten die sich abzeichnende Entwicklung zu berücksichtigen. Die Blauäugigkeit, die hier dominiert hat, muss wirklich erstaunen.

Ich habe schon seit einigen Jahren auf die ethische Problematik des Umgangs mit embryonalen Stammzellen hingewiesen und expressis verbis – seit 2004 – herausgestellt, dass dies auch die Patentierung betrifft. Dabei habe ich mich nicht nur auf die Zerstörung von Embryonen bei der Herstellung von ES-Zellen bezogen. Ich habe vorhergesagt und wiederhole das nun, dass die Entwicklung dahin gehen wird, dass über dieses unbestreitbare Problem hinaus die Potentialität der Zellen ins Visier genommen werden muss. Dies wird sich vor allem nicht mehr umgehen lassen, seit die Forschung sich auf die Induktion von Stammzelleigenschaften in somatischen Zellen konzentriert (induzierte Pluripotente Stammzellen, iPS-Zellen). Es sollte selbstverständlich sein, dass menschliche Zellen, die durch die Reprogrammierung eine „volle“ Pluripotenz erworben haben („fully pluripotent iPS cells“), als nicht patentierbar gelten müssen, weil solche Zellen die Möglichkeit zum direkten Klonen lebensfähiger Individuen per tetraploider Komplementierung erworben haben. Dieses Argument habe ich in meinen Publikationen ausführlich entwickelt. Ich bin sicher, dass die Patentgesetzgebung sich in Zukunft nicht anders wird verhalten können, als dieses Argument sogar als zentral anzusehen und entsprechend zu berücksichtigen.

Die Forscher und die hier investierenden Unternehmen müssen aber durchaus nicht in Panik geraten, wie das einige der nach dem EuGH-Urteil erschienene Kommentare an die Wand malen: Wie ich auch schon mehrfach geschrieben habe, bieten sich durchaus Auswege aus dem Dilemma an, wenn man in intelligenter Weise den Kenntnisstand der modernen Säugetier-Entwicklungsbiologie einbringt und die Strategien zur Induktion von Stammzelleigenschaften in geeigneter Weise modifiziert. Pluripotenz zu induzieren, ist im patentrechtlichen Sinn falsch (weil in Konflikt mit der Ethik, s.o.). Wie eine zunehmende Zahl von Publikationen zeigt, ist es tatsächlich möglich, bei der Stammzellinduktion den Erwerb von („voller“) Pluripotenz zu vermeiden (Stichwort „circumventing pluripotency“). Warum also all die Aufregung? Wir sollten nicht nur/nicht in erster Linie auf diejenigen hören, die in der Vergangenheit traditionelle ES-Zell-Patente erworben haben und nun vordergründig besorgt sind, weil hier ihre pekuniären Interessen gefährdet sind. Wir sollten uns das, was die Entwicklungsbiologie an Erkenntnissen zu bieten hat, endlich zunutze machen und in ethisch verantwortlicher Weise voran denken statt zurück zu schauen.

PDFs meiner Arbeiten zum Thema Ethik des Umgangs mit menschlichen ES- und iPS-Zellen und zur Patentierungsproblematik finden sich auf dieser Website in der Liste der Publikationen zum Forschungsgebiet Stammzellen & Bioethik.
Besonders relevant für die Patentierungsproblematik sind meine Publikationen zur Patentierung von Stammzellen. [Text ausblenden]

April/Mai 2011
Debatten des Deutschen Bundestags über Gesetzentwürfe zur PID/PGD

Der Verlauf der jüngsten Bundestagsdebatten zu diesem Thema und auch die wiederholten Terminverschiebungen machen den Eindruck einer gewissen Hilflosigkeit. Das muss insofern nicht sehr überraschen, als die Materie in der Tat schwierig ist. Umso wichtiger erscheint, die Diskussion auf einer möglichst gut fundierten wissenschaftlichen Basis stattfinden zu lassen... [mehr] Die biologischen Fakten sind in der Vergangenheit schon oft dargelegt worden; dennoch zeigt die Erfahrung, dass sie den entscheidenden Politikern in vielen Fällen immer noch nicht vertraut genug sind. Kaum noch wird darauf zurückgegriffen, dass bereits im November 2000 die Enquete-Kommission „Recht und Ethik der Modernen Medizin“ des Bundestags zu den biologischen Fakten, die in diesen Diskussionen bedacht werden müssen, eine Expertenanhörung durchgeführt und darüber beraten hat. Kurzfassungen davon sind im Archiv des Bundestags schon seit Jahren online verfügbar! Den Link zu meiner eigenen Stellungnahme zu diesem Themenkreis habe ich hier noch einmal aufgeführt (s.u.).

Verwundern muss, dass in den vergangenen mehr als 10 Jahren nicht darauf aufbauend und kontinuierlich weiter an den ethisch-rechtlichen Implikationen gearbeitet worden ist. Auch ist die Klärung strittiger Aussagen zu biologischen Fakten nicht vorangetrieben worden. So steht immer noch die unhaltbare Behauptung im Raum (und wird von einigen Politikern gern aufgegriffen), es sei wissenschaftlich erwiesen, dass die Totipotenz beim Menschen mit dem Achtzellstadium der Entwicklung in allen Blastomeren ende, sodass man von diesem Stadium an eine Blastomeren-Biopsie vornehmen könne, ohne mit dem Embryonenschutzgesetz in Konflikt zu geraten. Dass und warum diese Behauptung nicht haltbar ist, und warum wir auch hier wie in der Stammzellforschung eine tutioristische Haltung einnehmen sollten, habe ich in meinen einschlägigen Arbeiten dargelegt. Publikationen, in denen dies zu finden ist, stelle ich hier in einer gesonderten Liste zusammen: Publikationen zur Potentialität frühembryonaler Zellen und zur Blastomerenbiopsie (PID/PGD) [Text ausblenden]

Oktober 2010
Nobelpreis für Bob Edwards und die Einführung der In-Vitro-Fertilisation (IVF) beim Menschen

Die Einführung der In-Vitro-Fertilisation in die Reproduktionsmedizin, für die Bob Edwards jetzt mit dem Nobelpreis ausgezeichnet worden ist, hat sehr weit reichende Implikationen mit sich gebracht, die auch die "Väter" von Louise Brown seinerzeit noch nicht übersahen... [mehr] Fragen, die durch die Forschung an menschlichen embryonalen Stammzellen aufgeworfen werden, durch Präimplantationsdiagnostik (PID/PGD) und die Möglichkeit, aus pluripotenten Zellen durch tetraploide Komplementierung Individuen zu klonen, sind durch die Anwendung der IVF beim Menschen überhaupt erst zu einem Thema geworden. Es ist dringend notwendig, hier immer wieder von Neuem innezuhalten und über die ethischen Implikationen nachzudenken, einschliesslich der Forderungen, die sich daraus für die Politik ergeben.

Statt einen eigenen Kommentar zu schreiben empfehle ich, einen Blick auf die Website des früheren französischen Konkurrenten im Wettlauf um das erste "Test Tube Baby", Jacques Testart, und auf seinen Kommentar zu werfen: http://jacques.testart.free.fr/index.php?post/texte862 [Text ausblenden]