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Es wurde 1 Person gefunden.

Prof. em Dr. med. Eberhard Passarge

Die folgenden Publikationen sind in der Online-Universitätsbibliographie der Universität Duisburg-Essen verzeichnet. Weitere Informationen finden Sie gegebenenfalls auch auf den persönlichen Webseiten der Person.

    Artikel in Zeitschriften

  • Passarge, Eberhard; Seeman, T.
    Eva Seemanova 80 Years - International Medical Genetics, Prague 1971-2016
    In: Medizinische Genetik Jg. 31 (2019) Nr. 2, S. 258 - 259
    ISSN: 0936-5931
  • Groden, Joanna; Passarge, Eberhard
    In memoriam James L. German, a pioneer in early human genetic research
    In: American Journal of Medical Genetics. Part A Jg. 176 (2018) Nr. 12, S. 2543 - 2544
    ISSN: 1552-4825; 1552-4833; 1096-8628; 0148-7299
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Romeo, Giovanni; Passarge, Eberhard; De La Chapelle, Albert
    The early years of the ESHG leading to the reform of 1988 and the spirit of the Sestri Levante school
    In: European Journal of Human Genetics Jg. 25 (2017) Nr. S2, S. S6 - S12
    ISSN: 1476-5438; 1018-4813
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Müller, Bent; Wilcke, Arndt; Boulesteix, Anne-Laure; Brauer, Jens; Passarge, Eberhard; Boltze, Johannes; Kirsten, Holger
    Improved prediction of complex diseases by common genetic markers : state of the art and further perspectives
    In: Human genetics Jg. 135 (2016) Nr. 3, S. 259 - 272
    ISSN: 0340-6717; 1432-1203
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Passarge, Eberhard
    James L. German, a pioneer in early human genetic research turned 90
    In: American journal of medical genetics. Part A Jg. 170 (2016) Nr. 6, S. 1564 - 1565
    ISSN: 1096-8628; 1552-4833
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Passarge, Eberhard; Robinson, Peter N.; Graul-Neumann, Luitgard M.
    Marfanoid-progeroid-lipodystrophy syndrome: A newly recognized fibrillinopathy
    In: European Journal of Human Genetics Jg. 24 (2016) Nr. 9, S. 1244 - 1247
    ISSN: 1476-5438; 1018-4813
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Chen, Ya-Chun; Auer-Grumbach, Michaela; Matsukawa, Shinya; Zitzelsberger, Manuela; Themistocleous, Andreas C.; Strom, Tim M.; Samara, Chrysanthi; Moore, Adrian W.; Cho, Lily Ting-Yin; Young, Gareth T.; Weiss, Caecilia; Schabhüttl, Maria; Stucka, Rolf; Schmid, Annina B.; Parman, Yesim; Graul-Neumann, Luitgard; Heinritz, Wolfram; Passarge, Eberhard; Watson, Rosemarie M.; Hertz, Jens Michael; Moog, Ute; Baumgartner, Manuela; Valente, Enza Maria; Pereira, Diego; Restrepo, Carlos M.; Katona, Istvan; Dusl, Marina; Stendel, Claudia; Wieland, Thomas; Stafford, Fay; Reimann, Frank; Von Au, Katja; Finke, Christian; Willems, Patrick J.; Nahorski, Michael S.; Shaikh, Samiha S.; Carvalho, Ofélia P.; Nicholas, Adeline K.; Karbani, Gulshan; McAleer, Maeve A.; Cilio, Maria Roberta; McHugh, John C.; Murphy, Sinead M.; Irvine, Alan D.; Jensen, Uffe Birk; Windhager, Reinhard; Weis, Joachim; Bergmann, Carsten; Rautenstrauss, Bernd; Baets, Jonathan; De Jonghe, Peter; Reilly, Mary M.; Kropatsch, Regina; Kurth, Ingo; Chrast, Roman; Michiue, Tatsuo; Bennett, David L.H.; Woods, C. Geoffrey; Senderek, Jan
    Transcriptional regulator PRDM12 is essential for human pain perception
    In: Nature Genetics Jg. 47 (2015) Nr. 7, S. 803 - 808
    ISSN: 1061-4036; 1546-1718
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Kloosterman, Wigard P.; Tavakoli-Yaraki, Masoumeh; Van Roosmalen, Markus J.; Van Binsbergen, Ellen; Renkens, Ivo; Duran, Karen; Ballarati, Lucia; Vergult, Sarah; Giardino, Daniela; Hansson, Kerstin; Ruivenkamp, Claudia A.L.; Jager, Myrthe; Van Haeringen, Arie; Ippel, Elly F.; Haaf, Thomas; Passarge, Eberhard; Hochstenbach, Ron; Menten, Björn; Larizza, Lidia; Guryev, Victor; Poot, Martin; Cuppen, Edwin
    Constitutional Chromothripsis Rearrangements Involve Clustered Double-Stranded DNA Breaks and Nonhomologous Repair Mechanisms
    In: Cell Reports Jg. 1 (2012) Nr. 6, S. 648 - 655
    ISSN: 2211-1247
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Krawitz, Peter M.; Schweiger, Michal R.; Rödelsperger, Christian; Marcelis, Carlo; Kölsch, Uwe; Meisel, Christian; Stephani, Friederike; Kinoshita, Taroh; Murakami, Yoshiko; Bauer, Sebastian; Isau, Melanie; Fischer, Axel; Dahl, Andreas; Kerick, Martin; Hecht, Jochen; Köhler, Sebastian; Jäger, Marten; Grünhagen, Johannes; De Condor, Birgit Jonske; Doelken, Sandra; Brunner, Han G.; Meinecke, Peter; Passarge, Eberhard; Thompson, Miles D.; Cole, David E.; Horn, Denise; Roscioli, Tony; Mundlos, Stefan; Robinson, Peter N.
    Identity-by-descent filtering of exome sequence data identifies PIGV mutations in hyperphosphatasia mental retardation syndrome
    In: Nature Genetics Jg. 42 (2010) Nr. 10, S. 827 - 829
    ISSN: 1061-4036; 1546-1718
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Graul-Neumann, Luitgard M.; Kienitz, Tina; Robinson, Peter N.; Baasanjav, Sevjidmaa; Karow, Benjamin; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Fahsold, Raimund; Schmidt, Hartmut; Hoffmann, Katrin; Passarge, Eberhard
    Marfan syndrome with neonatal progeroid syndrome-like lipodystrophy associated with a novel frameshift mutation at the 3' terminus of the FBN1-gene
    In: American Journal of Medical Genetics, Part A Jg. 152 (2010) Nr. 11, S. 2749 - 2755
    ISSN: 1552-4833; 1552-4825
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Passarge, Eberhard; Horsthemke, Bernhard
    Altern und Sterblichkeit : eine Perspektive der Genetik und Evolution
    In: Unikate : Berichte aus Forschung und Lehre (2009) Nr. 35 : Natur-/Geisteswissenschaften – Sterben, Tod – und dann?, S. 8 - 19
    ISSN: 0944-6060
    Online Volltext

    • Beiträge in Sammelwerken und Tagungsbänden

  • Passarge, Eberhard
    Gastrointestinal Tract and Hepatobiliary Duct System
    In: Reference Module in Biomedical Research 2015
    ISBN: 978-012801238-3
    Online Volltext: dx.doi.org/
  • Passarge, Eberhard
    Gastrointestinal Tract and Hepatobiliary Duct System
    In: Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics / Rimoin, David L.; Korf, Bruce R.; Pyeritz, Reed E. / 2013, S. 1 - 17
    ISBN: 9780123838346; 978-0-12-383835-3
    Online Volltext: dx.doi.org/