Arbeitsgruppe Karsten
Forschungsbereich
Trotz intensiver Forschung gibt es derzeitig noch keinen Impfstoff, der vor einer Infektion mit HIV schützen kann, denn das Virus nutzt eine Vielzahl von Strategien um eine effiziente Immunantwort zu verhindern. So befindet sich z.B. nur ein einziges virales Protein, das Hüllprotein, in geringer Anzahl auf der Oberfläche von HIV, welches als Angriffspunkt für das Immunsystem dienen kann. Das Hüllprotein vermittelt die Bindung an und Verschmelzung des Virus mit uninfizierten Zellen und ist damit unverzichtbar für die Erstinfektion mit HIV und den Erhalt einer bestehenden Infektion. Entscheidend erschwert wird die Entwicklung eines Impfstoffs gegen HIV zusätzlich dadurch, dass das Hüllprotein von einer dichten Decke an körpereigenen Zuckern bedeckt ist, die in ihrer Komposition variieren können. In der Arbeitsgruppe Karsten versuchen wir zu verstehen, warum es unter bestimmten Bedingungen HIV-Infizierten dennoch möglich ist eine Antikörperantwort zu entwickeln, die die Zuckerhülle von HIV und anderen Viren überwinden und so die Viren kontrollieren kann. Weiterhin untersuchen wir im Detail, welche Schutzfunktionen neben Virus-Neutralisation, wie z.B. Phagozytose, NK Zell-Aktivierung oder Komplementdeposition, die induzierten Antikörper ausüben können. Basierend auf unseren Erkenntnissen entwickeln wir neue Immunogene für einen Impfstoff gegen HIV mit optimierten Zuckerbesatz für die Induktion von schützenden Antikörpern.
Jun.-Prof. Dr. rer. nat. Christina B. Karsten
IG1, Raum 2.050
Tel. 0201/723-4205
Fax 0201/723-5543
Mitglieder der Arbeitsgruppe
Laura Pott
B.Sc., Studentische Hilfskraft
Raum 2.050A
Tel. 0201/723-4225
Janine Parreuter
Technische Angestellte
Raum 2.054
Tel. 0201/723-4052
Gwenllian Ann Appeltrath, M.Sc.
Doktorandin
Raum 2.051
Tel. 0201/723-4050
Paula Busskamp-Castro
Masterstudentin
Raum 2.049
Tel. 0201/723-4758
Publikationsliste
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An efficient ELISA protocol for measurement of SARS-CoV-2 spike-specific IgG in human plasma and serum samplesIn: MethodsX Jg. 12 (2024) 102596Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Distinct type I interferon subtypes differentially stimulate T cell responses in HIV1-infected individuals
DÖAK 2023 / German-Austrian AIDS Conference, Bonn, Germany, 23-25 March 2023,In: HIV Medicine Jg. 24 (2023) Nr. 1, S. 92 -
False-positive HIV diagnosis post SARSCoV-2 infection : a case report
DÖAK 2023 / German-Austrian AIDS Conference, Bonn, Germany, 23-25 March 2023,In: HIV Medicine Jg. 24 (2023) Nr. 1, S. 90 -
False-Positive Screening and Confirmatory HIV Diagnostic Test in a Patient with Cured SARS-CoV-2 Infection Is Not Mediated by Env/Spike Cross-Reactive AntibodiesIn: Viruses Jg. 15 (2023) Nr. 5, 1161Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Distinct Type I Interferon Subtypes Differentially Stimulate T Cell Responses in HIV-1-Infected IndividualsIn: Frontiers in Immunology Jg. 13 (2022) 936918Online Volltext: dx.doi.org/ Online Volltext (Open Access)
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Evolution of functional antibodies following acute Epstein-Barr virus infectionIn: PLoS Pathogens Jg. 18 (2022) Nr. 9, e1010738Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Die HIV-Pandemie : Ein Problem weltweit, auch in DeutschlandIn: Unikate: Berichte aus Forschung und Lehre (2021) Nr. 56 : "Junge Wilde" - Die nächste Generation, S. 40 - 49Online Volltext: dx.doi.org/ Online Volltext (Open Access)
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A versatile high-throughput assay to characterize antibody-mediated neutrophil phagocytosisIn: Journal of Immunological Methods Jg. 471 (2019) S. 46 - 56Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Exploiting glycan topography for computational design of Env glycoprotein antigenicityIn: PLoS Computational Biology Jg. 14 (2018) Nr. 4, S. e1006093Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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The HIV-1 Glycan Shield : Strategically Placed Kinks in the Armor Improve Antigen DesignIn: Cell Reports Jg. 19 (2017) Nr. 4, S. 669 - 670Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Exclusive decoration of simian immunodeficiency virus env with high-mannose type N-glycans is not compatible with mucosal transmission in rhesus macaquesIn: Journal of Virology Jg. 89 (2015) Nr. 22, S. 11727 - 11733Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Inhibition of proprotein convertases abrogates processing of the middle eastern respiratory syndrome coronavirus spike protein in infected cells but does not reduce viral infectivityIn: Journal of Infectious Diseases Jg. 211 (2015) Nr. 6, S. 889 - 897Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Interferon-Induced Transmembrane Protein-Mediated Inhibition of Host Cell Entry of EbolavirusesIn: Journal of Infectious Diseases Jg. 212 (2015) Nr. Suppl. 2, S. S210 - S218Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Analysis of Ebola Virus Entry into MacrophagesIn: Journal of Infectious Diseases Jg. 212 (2015) Nr. Suppl. 2, S. S247 - S257Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Attachment/BindingIn: Encyclopedia of AIDS / Hope, Thomas J.; Richman, Douglas; Stevenson, Mario (Hrsg.) 2014, S. 1 - 10Online Volltext: dx.doi.org/
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Recruitment of the tumour suppressor protein p73 by Kaposi's Sarcoma Herpesvirus latent nuclear antigen contributes to the survival of primary effusion lymphoma cellsIn: Oncogene Jg. 32 (2013) Nr. 32, S. 3676 - 3685Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Cathepsins B and L activate Ebola but not Marburg virus glycoproteins for efficient entry into cell lines and macrophages independent of TMPRSS2 expressionIn: Virology Jg. 424 (2012) Nr. 1, S. 3 - 10Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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Influenza a virus does not encode a tetherin antagonist with Vpu-like activity and induces IFN-dependent tetherin expression in infected cellsIn: PLoS ONE Jg. 7 (2012) Nr. 8, S. e43337Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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The role of the alternative coreceptor GPR15 in SIV tropism for human cellsIn: Virology Jg. 433 (2012) Nr. 1, S. 73 - 84Online Volltext: dx.doi.org/ (Open Access)
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IncP-1 β plasmids of Comamonas sp. and Delftia sp. strains isolated from a wastewater treatment plant mediate resistance to and decolorization of the triphenylmethane dye crystal violetIn: Microbiology (Reading, England) Jg. 158 (2012) Nr. 8, S. 2060 - 2072Online Volltext: dx.doi.org/