Neues Mausmodell für das anaplastische Schilddrüsenkarzinom

[27.01.2026] Das anaplastische Schilddrüsenkarzinom (ATC) ist eine der aggressivsten Krebsarten. Trotz multimodaler Therapiekonzepte liegt das mediane Überleben der Betroffenen weiterhin bei nur etwa sechs Monaten. Forschende der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen (UDE) und der Universitätsmedizin Essen konnten nun einen wichtigen translationalen Fortschritt erzielen.

Durch die Kombination einer dauerhaft aktiven ALK-Mutation mit dem Verlust des Tumorsuppressorgens p53 etablierte das Forschungsteam ein neues ATC-Mausmodell, das Tumorentstehung, Dedifferenzierung und Metastasierung realitätsnah abbildet. Die Behandlung dieser Tiere mit einem ALK-Inhibitor schaltete zentrale Wachstumssignale in den Krebszellen ab und verlängerte die Überlebenszeit signifikant von durchschnittlich 18 auf 66 Tage.

„Unsere Analysen zeigen, dass die ALK-veränderten Tumoren besonders schnell in einen hochinvasiven Zustand übergehen“, sagt Dr. med. Yara Maria Machlah, Ärztin und Forscherin am Centrum für Endokrine Medizin (CEM, Sprecherin Prof. Dr. Dr. med. Dagmar Führer) des Universitätsklinikums Essen. „Unser Modell schafft eine robuste Grundlage für die Translation in die Klinik und liefert erste präklinische Daten dafür, dass Patienten mit ALK-positivem ATC zielgerichtet behandelt werden können“ ergänzt Prof. Dr. med. Lars Möller.

Die gerade in Thyroid veröffentlichte Studie zeigt, dass das neu entwickelte Mausmodell sowie die daraus gewonnenen Tumorzelllinien wertvolle Werkzeuge für die weitere Krebsforschung darstellen. Sie ermöglichen es, molekulare Signalwege im ATC detailliert zu untersuchen, das Zusammenspiel zwischen Tumor und Tumorumgebung besser zu verstehen und neue Medikamente systematisch zu testen.

Link zur Originalveröffentlichung:
https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/10507256251409070